 |
|
Главная :: Архив статей :: :: Ссылки |
|
|
Главная :: Архив статей :: :: Ссылки |
Наши друзья Помощь сайту R935344738975 Наша кнопка  Партнеры • Арманьяк 1973 года купить на сайте www.wiski.ru. |
Архив статей > Химия > Опыты без взрывов > Реактив из аптечки Реактив из аптечки Г. Воропанов, 10 класс школы №642 (Москва) Возможно, юных химиков заинтересуют опыты, для которых нужен только один доступный реактив - аспирин, или ацетилсалициловая кислота. Растворяем аспирин в горячей воде и потом кипятим насыщенный раствор около 30 минут. При этом аспирин - сложный эфир салициловой и уксусной кислот - гидролизуется даже без добавления щелочи или кислоты: 
О том, что реакция прошла, можно судить по изменению рН раствора от 4 до 3 (из-за появления в растворе салициловой и уксусной кислот); в этом можно также убедиться и по запаху уксусной кислоты. Более чувствительна реакция с FeCl3: аспирин не дает с хлоридом железа (III) окраски, в то время как салициловая кислота приводит к возникновению интенсивного фиолетового окрашивания раствора. 
Схема прибора для декарбоксилирования салициловой кислоты и конструкция простейшего холодильника Если раствор был достаточно концентрированным, то после охлаждения из него выпадают красивые игольчатые кристаллы салициловой кислоты, которые можно отфильтровать и высушить. Полученную салициловую кислоту можно затем использовать для получения фенола. Для этого ее нужно поместить в колбу, снабженную обратным холодильником; холодильник можно изготовить из пробирки, как это показано на рисунке. Колбу можно нагревать на газовой плите, горелка которой прикрыта рассекателем пламени, продающимся в хозяйственных магазинах. Сначала кислота плавится и частично возгоняется - на поверхности холодной пробирки вырастает множество мелких кристаллов, напоминающих паутину. Расплав затем доводят до кипения (230-250° С); примерно через полчаса реакция заканчивается. 
В результате декарбоксилирования из салициловой кислоты образуется фенол, который после остывания реакционной смеси можно узнать по запаху. Полученное вещество можно очистить, переведя его в фенолят и затем подействовав на фенолят минеральной кислотой.
Главная :: Архив статей :: :: Ссылки |